Faes Farma avanza en su internacionalización con un acuerdo para comercializar un nuevo tratamiento de urología en Latinoamérica

• La compañía firma un acuerdo de licencia y suministro exclusivo con Dongkook Pharmaceutical para registrar y comercializar Uresco en 13 países de Latinoamérica.
• El acuerdo incluye un importe total de hasta 2 millones de euros, vinculado a la obtención de registros regulatorios y al cumplimiento de hitos comerciales.
• La alianza permite a Faes Farma ampliar su cartera en Latinoamérica y refuerza su papel como socio de referencia en este mercado.

Bilbao, 1 de Julio de 2026. – Faes Farma ha firmado un acuerdo de licencia y suministro exclusivo con Dongkook Pharmaceutical para la comercialización en Latinoamérica de Uresco. Se trata de una combinación fija de dutasterida y tadalafilo para el tratamiento de la hiperplasia benigna de próstata (HBP), una de las patologías urológicas más frecuentes en hombres a partir de los 50 años.

La licencia, que tendrá una duración de diez años desde el lanzamiento comercial del producto, cubre 13 países de Latinoamérica, entre los que se encuentran México, Colombia, Ecuador, Perú y Chile. En virtud de esta alianza, Dongkook Pharmaceutical suministrará el producto terminado a Faes Farma, que será responsable del registro y la comercialización.

La colaboración contempla un pago inicial a la firma, además de pagos adicionales vinculados a la obtención de registros regulatorios y al cumplimiento de determinados hitos comerciales hasta un importe total de 2 millones de euros junto con una estructura de reparto de ingresos a largo plazo alineada con el éxito comercial del producto. Esta estructura refleja el compromiso de ambas partes con el desarrollo progresivo de Uresco en los mercados latinoamericanos.

La hiperplasia benigna de próstata es el crecimiento benigno de la glándula prostática. Afecta significativamente a la calidad de vida de los pacientes y genera síntomas urinarios molestos que impactan negativamente en su bienestar. Esta patología representa un mercado relevante y en crecimiento en Latinoamérica, impulsado por la elevada prevalencia de la enfermedad, el envejecimiento poblacional y la necesidad de nuevas alternativas terapéuticas. En este contexto, Faes Farma incorpora a su cartera un producto diferencial, respaldado por evidencia clínica y alineado con las necesidades de especialistas y pacientes.

Esta alianza refuerza también la posición de Faes Farma en Latinoamérica, un territorio que se ha convertido en el principal motor de crecimiento orgánico del Grupo. La presencia estratégica en urología de la compañía en la región fue consolidada años atrás a través de un acuerdo de colaboración con la farmacéutica japonesa Kyorin Pharmaceutical para comercializar Uritos (iminafecina), un tratamiento innovador para la vejiga hiperactiva.

La incorporación de Uresco reafirma así la apuesta decidida de Faes Farma por especializarse en soluciones urológicas de alto valor y consolida su papel como socio de referencia para compañías farmacéuticas internacionales que buscan desarrollar oportunidades comerciales en este territorio.

“En Latinoamérica contamos con una red consolidada, conocimiento regulatorio y presencia local, capacidades que nos permiten acompañar el desarrollo de productos innovadores y acercar nuevas alternativas terapéuticas a pacientes y profesionales sanitarios. Con esta alianza, avanzamos en nuestro propósito de ser reconocidos como la mejor farmacéutica española a nivel global.”, ha señalado Eduardo Recoder, CEO de Faes Farma.

Uresco ha sido desarrollado por Dongkook Pharmaceutical y cuenta con el aval de un estudio de Fase III con 667 pacientes y 48 semanas de seguimiento, que demostró su superioridad frente a las monoterapias individuales. Entre sus beneficios, se encuentran la mejora rápida de los síntomas urinarios, la reducción del volumen prostático y la progresión de la enfermedad y la mejora de la función sexual asociada a la HBP. El tratamiento fue aprobado en Corea en enero de 2025 y Faes Farma iniciará ahora los procesos regulatorios necesarios para su comercialización en los mercados latinoamericanos incluidos en el acuerdo.